Nystatine Susp Or 1x24ml 100000u/ml

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Médicament
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

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Nystatine® Labaz est un antibiotique utilisé pour le traitement des affections à champignons. Il est indiqué pour la prévention et le traitement des affections à champignons de la bouche, de la gorge, de l'œsophage, de l'estomac ou des intestins, qui sont sensibles à la nystatine, la substance active de ce médicament.

  • muguet du nouveau-né,
  • stomatites,
  • langue noire, dépapillée,
  • angines à Candida
  • candidoses oesophagogastriques ou de l'intestin
  • moniliases intestinales consécutives à une cure prolongée par antibiotiques ou corticostéroïdes

Le principe actif, la nystatine®, antibiotique antifongique de contact de la famille des polyènes est extrait de culture de Streptomyces noursei.

Spectre d'action antifongique: action in vitro sur une large variété de champignons levuriformes et filamenteux; son action in vivo s'exerce essentiellement sur le genre Candida et Geotrichum. Des souches résistantes à la nystatine n'ont pas encore été isolées. Elle n'a pas d'action antibactérienne ou antivirale.

Son activité est essentiellement locale (de contact): l'administration per os traite une localisation buccale (suspension) ou digestive de l'infection candidosique.

Nystatine® 100.000 U.I./ml

Hulpstoffen:

  • Saccharose
  • Glycérol
  • Saccharine sodique
  • Carmellose sodique
  • Phosphate disodique dihydraté
  • Parahydroxybenzoate de méthyle
  • Parahydroxybenzoate de propyle
  • Éthanol
  • Arôme de cerise synthétique (dérog. 42/284)
  • Essence de menthe poivrée
  • Aldéhyde cinnamique
  • Hydroxyde de sodium
  • Acide chlorhydrique concentré
  • Eau purifiée

En cas d'utilisation simultanée d'un autre antibiotique, n'arrêtez pas le traitement par Nystatine avant l'autre antibiotique.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Pendant le traitement par Nystatine Labaz, il est préférable que vous évitiez d'utiliser simultanément des médicaments pouvant modifier le transit intestinal ou des médicaments pouvant empêcher le contact avec la muqueuse de l'estomac tels que les médicaments contre l'acidité de l'estomac. Ces médicaments peuvent notamment diminuer l'effet de Nystatine Labaz.

  1. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Peu fréquent :

Troubles gastro-intestinaux légers tels que : nausées, vomissements, diarrhée.

Fréquence indéterminée :

  • Irritation ou sensibilité buccale rapportée pour la nystatine après utilisation topique. Si cela devait survenir, il est recommandé d'arrêter le traitement.

  • Dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir, entre autres au niveau de la peau.

 Les symptômes du SSJ peuvent inclure d'apparition de cloques, desquamation et saignement sur certaines parties de votre peau (notamment les lèvres, les yeux, la bouche, le nez, les organes génitaux, les mains et les pieds), avec ou sans éruption cutanée. Vous pouvez également présenter des symptômes grippaux, notamment de la fièvre, des frissons ou des courbatures.

 Les symptômes de l'AGEP peuvent inclure des éruptions cutanées rouges, squameuses, très étendues avec des pustules sous la peau (notamment les plis de votre peau, la poitrine, le ventre, le dos et les bras) et des cloques, combinées à de la fièvre.

Nourrissons

  • 4 x 1 ml (100.000 U.I.) par jour instillé dans la cavité buccale puis avalé.
  • Cette posologie peut être largement augmentée si nécessaire
  • Poursuivre le traitement 48 heures au moins après la guérison clinique afin de prévenir les récidives.
  • Traitement préventif chez le nouveau-né: 1 ml une fois par jour, instillée directement dans la bouche

Adultes et enfants

  • Moniliase buccale: 4 x 1 ml (100.000 U.I.) par jour; la posologie peut être augmentée largement si nécessaire
  • La solution est instillée dans la cavité buccale et gardée quelques minutes en bouche avant de l'avaler
  • Poursuivre le traitement 48 heures au moins après la guérison clinique afin de prévenir les récidives

  • Posologie recommandée pour les candidoses orales dans l'Informatorium Medicamentorum 2009:

  • 4 x 4 à 6 ml par jour

CNK 0062521
Organisations Sanofi
Marques Sanofi
Largeur 53 mm
Longueur 105 mm
Profondeur 43 mm
Quantité du paquet 1
Forme galénique Gel
Ingrédients actifs nystatine
Conservation Température ambiante (15°C - 25°C)
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