Emend Caps Harde Dur 3 (1x125mg+2x80mg)

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Médicament
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Description

Gélule

La gélule de 125 mg est opaque avec un corps blanc et une coiffe rose, portant les mentions " 462 " et " 125 mg " imprimées radialement à l'encre noire sur le corps. Les gélules de 80 mg sont opaques avec un corps et une coiffe blancs, portant les mentions " 461 " et " 80 mg " imprimées radialement à l'encre noire sur le corps.

Utilisation

Posologie

EMEND est administré durant 3 jours dans le cadre d'un schéma thérapeutique comportant un corticostéroïde et un antagoniste 5-HT3. La dose recommandée est de 125 mg par voie orale une fois par jour une heure avant le début de la chimiothérapie à J1 et de 80 mg par voie orale une fois par jour à J2 et J3.

Les schémas thérapeutiques suivants sont recommandés pour la prévention des nausées et des vomissements associés à une chimiothérapie anticancéreuse émétisante :

Schéma thérapeutique dans le cadre d'une chimiothérapie hautement émétisante

J1

J2

J3

J4

EMEND

125 mg

par voie orale

80 mg

par voie orale

80 mg

par voie orale

-

Dexaméthasone

12 mg

par voie orale

8 mg

par voie orale

8 mg

par voie orale

8 mg

par voie orale

Antagonistes 5‑HT3

Dose standard des antagonistes 5‑HT3. Voir le Résumé des Caractéristiques du Produit de l'antagoniste 5‑HT3 choisi pour plus d'informations sur la posologie appropriée

-

-

-

La dexaméthasone doit être administrée 30 minutes avant le début de la chimiothérapie à J1 et le matin de J2 à J4. La dose de dexaméthasone tient compte des interactions entre les substances actives.

Schéma thérapeutique dans le cadre d'une chimiothérapie moyennement émétisante

J1

J2

J3

EMEND

125 mg

par voie orale

80 mg

par voie orale

80 mg

par voie orale

Dexaméthasone

12 mg

par voie orale

-

-

Antagonistes 5‑HT3

Dose standard des antagonistes 5‑HT3. Voir le Résumé des Caractéristiques du Produit de l'antagoniste 5‑HT3 choisi pour plus d'informations sur la posologie appropriée

-

-

La dexaméthasone doit être administrée 30 minutes avant le début de la chimiothérapie à J1. La dose de dexaméthasone tient compte des interactions entre les substances actives.

Les données d'efficacité en association avec d'autres corticostéroïdes et d'autres antagonistes 5-HT3 sont limitées. Pour plus d'informations concernant l'administration simultanée avec des corticostéroïdes, voir rubrique 4.5. Se référer au Résumé des Caractéristiques du Produit de l'antagoniste 5-HT3 co-administré.

Populations particulières

Sujet âgé (≥ 65 ans)

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez le sujet âgé (voir rubrique 5.2).

Sexe

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire en fonction du sexe (voir rubrique 5.2).

Insuffisance rénale

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale ou chez les patients présentant une insuffisance rénale au stade terminal nécessitant une hémodialyse (voir rubrique 5 2).

Insuffisance hépatique

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients ayant une insuffisance hépatique légère. Les données disponibles chez les patients ayant une insuffisance hépatique modérée sont limitées, et aucune donnée chez les patients ayant une insuffisance hépatique sévère n'est disponible. L'aprépitant doit être utilisé avec précaution chez ces patients (voir rubriques 4.4 et 5.2).

Population pédiatrique

La sécurité et l'efficacité d'EMEND chez les enfants et adolescents âgés de moins de 18 ans n'ont pas encore été établies. Aucune donnée n'est disponible.

Mode d'administration

La gélule doit être avalée entière.

EMEND peut être pris avec ou sans aliments.

Composition

Chaque gélule de 125 mg contient 125 mg d'aprépitant. Chaque gélule de 80 mg contient 80 mg d'aprépitant.

Excipient à effet notoire :

Chaque gélule contient 125 mg de saccharose (dans la gélule de 125 mg).

Excipient à effet notoire :

Chaque gélule contient 80 mg de saccharose (dans la gélule de 80 mg).

Liste des excipients

Contenu de la gélule

Saccharose

Cellulose microcristalline (E 460)

Hydroxypropylcellulose (E 463)

Laurilsulfate de sodium

Enveloppe de la gélule (125 mg)

Gélatine

Dioxyde de titane (E 171)

Oxyde de fer rouge (E 172)

Oxyde de fer jaune (E 172)

Enveloppe de la gélule (80 mg)

Gélatine

Dioxyde de titane (E 171)

Encre d'imprimerie

Gomme laque

Hydroxyde de potassium

Oxyde de fer noir (E 172)

Indication

Prévention des nausées et des vomissements aigus et retardés associés à une chimiothérapie anticancéreuse hautement émétisante comprenant du cisplatine chez l'adulte.

Prévention des nausées et des vomissements associés à une chimiothérapie anticancéreuse moyennement émétisante chez l'adulte.

EMEND 125 mg/80 mg est administré dans le cadre d'un schéma thérapeutique

Contre indication

Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients mentionnés

Co-administration avec le pimozide, la terfénadine, l'astémizole ou le cisapride

Détails
CNK2124196
FabricantsMSD Belgium
Largeur111 mm
Longueur162 mm
Profondeur20 mm
Paquet Quantité1