Meloxicam EG 15 Mg Tabl 30 X 15 Mg

• Traitement symptomatique à court terme des exacerbations d'ostéo-arthrose
• Traitement symptomatique à long terme de la polyarthrite rhumatoïde ou de la spondylarthrite ankylosante

• Meloxicam EG 15 mg comprimés : 1 comprimé contient 15 mg de méloxicam.
• Les autres composants sont cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé (maïs), amidon de maïs, citrate de sodium, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, lactose monohydraté.

L'utilisation concomitante de Meloxicam EG et d'autres médicaments appartenant au groupe des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris les inhibiteurs de la COX-2 (inhibiteurs de la cyclooxygénase-2; médicaments pour le traitement des inflammations) devrait être évité.

Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires

Les médicaments tels que Meloxicam EG peuvent être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque (" infarctus du myocarde ") ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses sont élevées et la durée de traitement prolongée.

Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement.

En cas de troubles cardiaques, d'antécédent d'accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risques pour ces maladies (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien.

• formation d'un caillot ou dans une veine, bloquant la circulation du sang (évènement thrombotique périphérique)

• inflammation des poumons, probablement suite à une réaction allergique (éosinophilie pulmonaire)

• confusion

• désorientation

• réactions de photosensibilité

• pancréatite (inflammation du pancréas)

• réaction allergique cutanée caractéristique, appelée érythème pigmenté fixe, qui réapparaît généralement au(x) même(s) endroit(s) en cas de réexposition au médicament, et pouvant se manifester par une éruption de plaques rouges de forme ronde ou ovale s'accompagnant d'un gonflement de la peau, de cloques, d'urticaire et de démangeaisons.

Effets indésirables liés aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS) mais non encore observés suite à la prise de Meloxicam EG

Modifications de l'architecture rénale conduisant à une insuffisante rénale aiguë:

• très rares cas d'inflammation des reins (néphrite interstitielle)

• mort de certaines cellules rénales (nécrose tubulaire ou médullaire rénale)

• présence de protéines dans l'urine (syndrome néphrotique s'accompagnant de protéinurie)

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :

Belgique : Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) – Division Vigilance – Avenue Galilée 5/03, 1210 Bruxelles ou Boîte Postale 97, 1000 Bruxelles Madou - site internet : www.notifieruneffetindesirable.be ou e-mail : adr@afmps.be.

Luxembourg : Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la Pharmacie et des Médicaments de la Direction de la Santé : www.guichet.lu/pharmacovigilance.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Ne prenez jamais Meloxicam EG:

• pendant les trois derniers mois de la grossesse (voir rubrique Grossesse et allaitement).

• si vous êtes un enfant ou un adolescent de moins de 16 ans.

• si vous êtes allergique au méloxicam ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.1, ou à des substances ayant une action similaire (par ex., les AINS ou l'aspirine). Il ne faut pas utiliser le méloxicam chez les patients ayant déjà développé des signes d'asthme (trouble respiratoire s'accompagnant d'un essoufflement), des polypes nasaux (gonflement au niveau de la muqueuse nasale), un gonflement des tissus ou une urticaire suite à l'administration d'acide acétylsalicylique (par ex. aspirine) ou d'autres AINS.

Adultes et adolescents à partir de 15 ans

• Exacerbations d'ostéoarthros
  • 7,5 mg/jour (un demi-comprimé 15 mg).
  • Si besoin, en l'absence d'amélioration, la posologie peut être augmentée à 15 mg/jour (1/2 comprimé de 15 mg)
  • Polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosant
  • 15 mg/jour (un comprimé de 15 mg)
  • En fonction de la réponse thérapeutique, la dose peut être réduite à 7,5 mg/jour (1/2 comprimé de 15 mg)

Mode d'administration

• Prendre en une fois, avec de l'eau ou une autre boisson, pendant un repas