Glucose 30% 500ml

1. Mises en gardes particulières Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces animales cibles : La solution hypertonique doit être administrée exclusivement par voie intraveineuse. Prendre les précautions aseptiques nécessaires. Il est préférable de réchauffer la solution à la température corporelle avant l'administration intraveineuse. Vérifier la bonne position intraveineuse de l'aiguille dans la veine. Veiller toujours à laisser suffisamment d'eau à disposition de l'animal. En cas de cétonémie secondaire, il faut toujours agir sur la cause principale. Le traitement intraveineux au glucose peut éventuellement être complétée par un traitement oral des précurseurs de glucose et/ou une thérapie aux glucocorticoïdes. Gestation et lactation : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de la gestation ou de la lactation. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Interaction avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction : Des doses élevées de glucose et/ou l'administration pendant la phase de sevrage après l'anesthésie (en particulier avec les barbituriques) peuvent avoir un effet potentialisateur, en particulier chez les animaux âgés et gravement malades. Le glucose peut entraîner un déplacement des ions potassium vers le niveau intracellulaire, ce qui peut exacerber une hypokaliémie existante. Surdosage : La gravité de l'hyperglycémie, ainsi que de la glycosurie et de la diurèse osmotique consécutives à celle-ci, dépend de la dose administrée. Ces effets disparaissent en général spontanément en quelques heures. Une vitesse de perfusion trop rapide ou une perfusion d'un trop grand volume peut entraîner une augmentation de la quantité de liquide dans les vaisseaux sanguins susceptible d'induire une diminution de la concentration d'ions sodium et potassium dans le sang (hyponatrémie, hypokaliémie).

Traitement de l'acétonémie de la vache laitière

Chaque ml de solution contient 330 mg de glucose monohydrate, ce qui correspond à 300 mg de glucose anhydre.

Des doses élevées de glucose et/ou l'administration pendant la phase de sevrage après l'anesthésie (en particulier avec les barbituriques) peuvent avoir un effet potentialisateur, en particulier chez les animaux âgés et gravement malades. Le glucose peut entraîner un déplacement des ions potassium vers le niveau intracellulaire, ce qui peut exacerber une hypokaliémie existante.

Bovins Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) gonflement et irritation du site d'injection1 thrombophlébite1 hypokaliémie2 , hyponatrémie2 1 En cas d'administration intraveineuse non stricte 2 Après des infusions de grand volume, le volume de liquide dans les vaisseaux sanguins peut être augmenté, ce qui entraîne une diminution des ions sodium et potassium dans le sang. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou représentant local du titulaire en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification : https://www.afmps.be/fr/usageveterinaire/medicaments/medicaments/pharmacovigilance/notifierdeseffe tsindesirables_de

L'hyperglycémie et les troubles du métabolisme du glucose tels que le diabète mellitus sont des contre-indications absolues. Des précautions doivent être observées en cas d'hyperhydratation iso- et hypotonique et déshydratation hypotonique, hyponatriémie, hypokaliémie et affections cardiaques graves. L'utilisation pendant la phase post-traumatique ou la phase de réveil après une anesthésie est contre-indiquée surtout chez les animaux vieillissants et gravement maladies.

L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de la gestation ou de la lactation. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Flacon de polypropylène de 500 ml.