Firmagon 80mg 1 Fl Inj Pulv + Ser Inj Sol

Cancer de la prostate avancé, hormono-dépendant.

Ce que contient FIRMAGON - La substance active est le dégarélix. Chaque flacon contient 80 mg de dégarélix (sous forme d'acétate).

Après reconstitution, 1 ml de la solution reconstituée contient 20 mg de dégarélix. - L'autre composant de la poudre est le mannitol (E421). - Le solvant est de l'eau pour préparations injectables.

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Une réaction allergique très sévère à ce médicament est rare. Consultez immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée sévère, une démangeaison, un essoufflement ou une difficulté à respirer. Cela peut être des symptômes d'une réaction allergique sévère.

Très fréquent (affecte plus d'1 patient sur10) Bouffées de chaleur, douleur et rougeur au site d'injection. Des effets indésirables au site d'injection sont plus fréquents avec la dose d'initiation qu'avec la dose d'entretien.

Fréquent (affecte jusqu'à 1 patient sur 10) - gonflement, nodosité et peau indurée au site d'injection, - frissons, fièvre ou syndrome pseudo-grippal après injection, - trouble du sommeil, fatigue, vertige, maux de tête, - prise de poids, nausées, diarrhées, augmentation du taux de certaines enzymes du foie, - sudation excessive (dont sueurs nocturnes), éruption cutanée, - anémie, - douleur et gêne musculo-squelettiques, - réduction de la taille des testicules, gonflement mammaire, impuissance.

Peu fréquent (affecte jusqu'à 1 patient sur 100) - perte de désir sexuel, douleur testiculaire, douleur pelvienne, trouble de l'éjaculation, irritation génitale, douleur mammaire, - dépression, ralentissement intellectuel, - rougeur cutanée, perte de cheveux, nodule cutané, engourdissement, - réactions allergiques, urticaire, démangeaisons, - perte d'appétit, constipation, vomissements, sécheresse de la bouche, douleur et gêne abdominales, - augmentation de la glycémie/diabète sucré, augmentation du taux de cholestérol, modification de la calcémie, perte de poids, - hypertension, modification du rythme cardiaque, modification de l'ECG (allongement du QT), sensation de battements de cœur anormaux, dyspnée, œdème périphérique, - faiblesse musculaire, spasmes musculaires, gonflement/raideur des articulations, ostéoporose/ostéopénie, douleurs articulaires, - besoins d'uriner fréquents, miction impérieuse (besoin urgent d'uriner), difficulté ou douleur d'uriner, besoin d'uriner la nuit, troubles de la fonction urinaire, incontinence, - vision trouble, - gêne à l'injection, y compris l'hypotension et la diminution de la fréquence cardiaque (réaction vasovagale), - malaise.

Rare (affecte jusqu'à 1 patient sur 1 000) - neutropénie fébrile (nombre très faible de globules blancs associé à une fièvre), crise cardiaque, - insuffisance cardiaque douleurs, crampes, sensibilité ou faiblesses musculaires inexpliquées. Les problèmes musculaires peuvent être graves, notamment une dégradation musculaire pouvant entraîner des lésions rénales.

Très rare (affecte jusqu'à 1 patient sur 10 000) - infection, abcès et nécrose au site d'injection.

Hommes adultes

• Initiation du traitement: 240 mg (2 injections de 120 mg)
• Ensuite 80 mg chaque mois

Mode d'administration

• Injections sous-cutanées dans la région abdominale (éviter la taille, la ceinture, les côtes)
• Le site d'injection doit être modifié périodiquemen
• Ne pas secouer le flacon (formation de mousse)