Cetirizine Ucb Comp Pel. 40 X 10mg

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Cétirizine-UCB.

Si vous avez une insuffisance rénale, demandez conseil à votre médecin; si nécessaire, vous devrez prendre une dose inférieure. La posologie adaptée sera déterminée par votre médecin.

Si vous avez des problèmes à vider votre vessie (comme un problème à la moelle épinière ou un problème à la prostate ou à la vessie), demandez conseil à votre médecin.

Si vous êtes épileptique ou si vous présentez des risques de convulsions, demandez conseil à votre médecin.

On n'a pas observé d'interaction cliniquement significative en cas de prise concomitante de cétirizine (utilisée aux doses recommandées) et d'alcool (jusqu'à la concentration sanguine de 0,5 pour mille (g/l) correspondant à un verre de vin). Néanmoins, il n'y a pas de données de sécurité disponibles lors de la prise concomitante de doses plus élevées de cétirizine et d'alcool. C'est pourquoi, comme avec tout autre antihistaminique, il est recommandé d'éviter la prise de Cétirizine-UCB avec de l'alcool.

Si vous devez subir un test cutané pour détecter les allergies, demandez à votre médecin si vous devez arrêter de prendre Cétirizine-UCB pendant plusieurs jours avant le test. Ce médicament peut modifier les résultats de votre test pour l'allergie.

Enfants Ne donnez pas ce médicament aux enfants de moins de 6 ans car le comprimé ne permet pas l'adaptation nécessaire de la dose.

Autres médicaments et Cétirizine-UCB Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Cétirizine-UCB avec des aliments et boissons La prise alimentaire n'affecte pas l'absorption de Cétirizine-UCB.

Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Cétirizine-UCB doit être évité pendant la grossesse. L'utilisation accidentelle lors de la grossesse ne devrait pas être nuisible pour le fœtus. Cependant, le médicament ne sera administré que si nécessaire et qu'après avis médical.

La cétirizine passe dans le lait maternel. Un risque d'effets indésirables chez les nouveau-nés allaités ne peut pas être exclu. C'est la raison pour laquelle vous ne devez pas prendre Cétirizine-UCB pendant l'allaitement à moins que vous ayez contacté un médecin.

Conduite de véhicules et utilisation de machines Les études cliniques n'ont pas mis en évidence d'altération de la vigilance, du temps de réaction ou de la capacité à conduire après administration de Cétirizine-UCB aux doses recommandées. Si vous êtes susceptible de conduire un véhicule, de participer à des activités potentiellement dangereuses ou d'utiliser une machine, vous devez évaluer soigneusement votre réponse au traitement après avoir pris Cétirizine-UCB. Vous ne devez pas dépasser la dose recommandée.

Cétirizine-UCB comprimés pelliculés contient du lactose; si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

• Soulagement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière et non saisonnière
• Soulagement des symptômes de l'urticaire idiopathique chronique

Sur la base du profil de pharmacocinétique, de pharmacodynamique et de tolérance à la cétirizine, aucune interaction avec cet antihistaminique n'est attendue. A ce jour, aucune interaction pharmacodynamique ou pharmacocinétique significative n'a été rapportée lors des études d'interactions médicamenteuses réalisées notamment avec la pseudoéphédrine ou la théophylline (400 mg/jour). La quantité d'absorption de la cétirizine n'est pas diminuée par la nourriture, même si la vitesse d'absorption est réduite. Chez les patients sensibles, la prise concomitante d'alcool ou d'autres dépresseurs du système nerveux central (SNC) peut entraîner une altération supplémentaire de la vigilance ou des performances, bien que la cétirizine ne potentialise pas les effets de l'alcool (0,5 g/l dans le sang).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants sont rares ou très rares mais si vous en remarquez, vous devez arrêter de prendre le médicament et en parler immédiatement à votre médecin: Réactions allergiques, incluant des réactions sévères et angio-œdème (réaction allergique grave qui se manifeste par des gonflements au niveau du visage ou de la gorge). Ces réactions peuvent commencer directement après la première prise du médicament ou plus tard. Effets indésirables fréquents (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10) Somnolence (envie de dormir) Vertiges, céphalées Pharyngite (maux de gorge), rhinite (nez bouché, qui coule) (chez l'enfant) Diarrhée, nausée, sécheresse de la bouche Fatigue Effets indésirables peu fréquents (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100) Agitation Paresthésie (sensations anormales au niveau de la peau) Douleur abdominale Prurit (peau qui démange), éruption cutanée Asthénie (fatigue extrême), malaise Effets indésirables rares (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000) Réactions allergiques, parfois graves (très rare) Dépression, hallucination, agressivité, confusion, insomnie Convulsions Tachycardie (battements du cœur trop rapides) Anomalie du fonctionnement du foie Urticaire (éruptions cutanées provoquant de fortes démangeaisons) Oedème (gonflement sous-cutané) Prise de poids Effets indésirables très rares (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000) Thrombocytopénie (diminution des plaquettes sanguines) Tics (mouvement répétitif incontrôlable) Syncope (évanouissement), dyskinésie (mouvements involontaires), dystonie (contractions musculaires prolongées anormales), tremblements, dysgueusie (altération du goût) Vision floue, troubles de l'accommodation (troubles de la vue), crises oculogyres (mouvements circulaires incontrôlés des yeux) Angio-œdème (réaction allergique grave qui se manifeste par des gonflements au niveau du visage ou de la gorge), éruption fixe d'origine médicamenteuse (allergie aux médicaments) Difficulté à uriner (perte involontaire d'urine pendant le sommeil, douleur et/ou difficulté urinaire) Fréquence indéterminée des effets indésirables (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Augmentation de l'appétit Idées suicidaires (pensées récurrentes et/ou préoccupation au suicide), cauchemar Amnésie (perte de mémoire), troubles de la mémoire Vertiges (sensation de rotation ou de mouvement) Rétention urinaire (incapacité à complètement vider la vessie) Prurit (démangeaisons intenses) et/ou urticaire après arrêt du traitement Arthralgie (douleurs articulaires), myalgie (douleurs musculaires) Pustulose exanthématique aiguë généralisée (éruption cutanée avec des pustules contenant du pus) Hépatite (inflammation du foie) Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via: Belgique Agence fédérale des médicaments et des produits de santé Division Vigilance Avenue Galilée 5/03 1210 BRUXELLES Boîte Postale 97 B-1000 BRUXELLES Madou Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@afmps.be Luxembourg Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy Bâtiment de Biologie Moléculaire et de Biopathologie (BBB) CHRU de Nancy – Hôpitaux de Brabois Rue du Morvan 54 511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX Tél: (+33) 3 83 65 60 85 / 87 e-mail: crpv@chru-nancy.fr ou Direction de la Santé Division de la Pharmacie et des Médicaments 20, rue de Bitbourg L-1273 Luxembourg-Hamm Tél.: (+352) 2478 5592 e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu Link pour le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-medicaments.html En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Ne prenez jamais Cétirizine-UCB

si vous avez une maladie des reins en stade terminal (insuffisance rénale nécessitant une dialyse); si vous êtes allergique au dichlorhydrate de cétirizine, à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6, à l'hydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine (composants actifs apparentés contenus dans d'autres médicaments).

Cétirizine-UCB doit être évité pendant la grossesse. L'utilisation accidentelle lors de la grossesse ne devrait pas être nuisible pour le fœtus. Cependant, le médicament ne sera administré que si nécessaire et qu'après avis médical.

La cétirizine passe dans le lait maternel. Un risque d'effets indésirables chez les nouveau-nés allaités ne peut pas être exclu. C'est la raison pour laquelle vous ne devez pas prendre Cétirizine-UCB pendant l'allaitement à moins que vous ayez contacté un médecin.

Adultes et adolescents de plus de 12 ans

• 1 comprimé, une fois par jour

Enfants âgés de 6 à 12 ans

• 1/2 comprimé, deux fois par jour

Mode d'administration

• Les comprimés doivent être avalés avec une boisson