Vitamine D Will 1000ie Zachte Caps 90

1. Wanneer mag u dit medicijn niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

- u bent allergisch voor vitamine D of voor één van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter; - u heeft een verhoogde calciumconcentratie in uw bloed (hypercalciëmie) of in uw urine (hypercalciurie); - u heeft ernstige problemen met uw nieren (ernstig verminderde nierfunctie); - u heeft een hoog vitamine D-gehalte in uw bloed (hypervitaminose D); - u heeft nierstenen of calciumafzettingen in uw nieren. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn? Neem niet meer van Vitamine D Will in dan uw arts heeft voorgeschreven, aangezien overdosering kan optreden. Neem niet tegelijkertijd andere vitamine D-bevattende producten in dan degene die uw arts heeft voorgeschreven. Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Vitamine D Will inneemt: - als u een hoge neiging tot niersteenvorming heeft; - als u kanker heeft of een andere aandoening die uw botten kan beïnvloed hebben; - als u een verstoord evenwicht van het bijschildklierhormoon (pseudohypoparathyreoïdisme) heeft; - als u wordt behandeld voor een hartziekte. Als u een van de volgende aandoeningen heeft, zal uw arts het gehalte aan calcium of fosfaat in uw bloed of het calciumgehalte in uw urine controleren: - als u een langdurige behandeling met dit medicijn krijgt; - als u nierproblemen heeft; - als u aan sarcoïdose lijdt (een aandoening van het immuunstelsel die invloed kan hebben op uw lever, longen, huid of lymfeklieren). Kinderen Vitamine D Will 800 IE, 1000 IE en 3200 IE mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar.

• Behandeling van vitamine-D-tekort bij volwassenen en jongeren.
• Preventie van vitamine-D-tekort bij volwassenen met een vastgesteld risico.
• Samen met andere medicijnen om bepaalde botaandoeningen te behandelen, zoals een verdunning van het bot (osteoporose) bij volwassen patiënten.

1000 IE cholecalciferol (overeenkomend met 25 microgram vitamine D3), butylhydroxytolueen (BHT), olie van middellangeketentriglyceriden, gelatine (E441), glycerol (E422), titaandioxide (E171), ijzeroxide geel (E172), ijzeroxiderood (E172) en gezuiverd water.

Gebruikt u naast Vitamine D Will nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat is vooral belangrijk als u de volgende medicijnen inneemt:

• medicijnen voor de behandeling van epilepsie zoals barbituraten of andere anticonvulsiva (bijv. carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon);

• andere vitamine D-bevattende medicijnen, waaronder multivitaminen;

• medicijnen om uw hartslag onder controle te houden (bijv. digoxine, digitoxine). Uw arts kan uw hart controleren met een elektrocardiogram (ECG) en het calciumgehalte in uw bloed meten;

• diuretica (plastabletten) zoals bendroflumethiazide;

• calciumsupplementen;

• producten die magnesium bevatten (bv. zuurremmers) – deze mogen niet worden gebruikt tijdens de behandeling met vitamine D wegens het risico op een verhoogde magnesiumconcentratie;

• fosfor-bevattende producten in grote doses – deze verhogen het risico op hoge fosfaatwaarden in het bloed;

• medicijnen om tuberculose te behandelen, bv. rifampicine, isoniazide;

• medicijnen die leiden tot verstoorde vetopname, bijv. orlistat, colestyramine, vloeibare paraffine;

• medicijnen om schimmelinfecties te behandelen i.e. ketoconazol, itraconazol;

• actinomycine (een medicijn dat gebruikt wordt om bepaalde vormen van kanker te behandelen) omdat het de stofwisseling van vitamine D kan verstoren;

• glucocorticosteroïden (steroïde hormonen zoals hydrocortison of prednisolon).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Stop met het innemen van Vitamine D Will en raadpleeg onmiddellijk een arts als u last krijgt van klachten van ernstige allergische reacties zoals:

• zwelling van gezicht, lippen, tong of keel

• moeite met slikken

• galbulten en moeite met ademhalen

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 mensen):

• te veel calcium in uw bloed (hypercalciëmie). U kunt zich misselijk voelen of overgeven, uw eetlust verliezen, constipatie hebben, maagpijn hebben, hevige dorst hebben, zwakke spieren hebben, last hebben van slaperigheid of verwardheid

• te veel calcium in uw urine (hypercalciurie)

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1 000 mensen):

• jeuk

• huiduitslag

• urticaria

Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• constipatie

• winderigheid

• misselijkheid

• buikpijn

• diarree

• overgevoeligheidsreacties zoals angio-oedeem of larynxoedeem

• u bent allergisch voor vitamine D of voor één van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter;
• u heeft een verhoogde calciumconcentratie in uw bloed (hypercalciëmie) of in uw urine (hypercalciurie);
• u heeft ernstige problemen met uw nieren (ernstig verminderde nierfunctie);
• u heeft een hoog vitamine D-gehalte in uw bloed (hypervitaminose D);
• u heeft nierstenen of calciumafzettingen in uw nieren;
• Vitamine D Will 800 IE, 1000 IE en 3200 IE mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt. Zwangerschap U mag dit medicijn niet gebruiken tijdens de zwangerschap tenzij u een bevestigd vitamine D-tekort hebt en indien uw arts het absoluut noodzakelijk vindt voor u. Bij een vitamine-D-tekort is de aanbevolen dosering afhankelijk van nationale richtlijnen, maar de maximale aanbevolen dosis vitamine D3 tijdens de zwangerschap is 4000 IE per dag. Voor behandeling tijdens de zwangerschap bij hogere doses wordt Vitamine D Will niet aanbevolen. Borstvoeding Vitamine D Will kan tijdens borstvoeding worden gebruikt. Vitamine D gaat over in de moedermelk. Hiermee dient rekening te worden gehouden bij het geven van extra vitamine D aan een kind dat borstvoeding krijgt. Vruchtbaarheid Er zijn geen gegevens over het effect van Vitamine D Will op de vruchtbaarheid. Er wordt echter niet verwacht dat normale vitamine D-spiegels bijwerkingen hebben op de vruchtbaarheid.

Neem dit medicijn altijd precies in zoals in deze bijsluiter staat of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. De dosis moet op individuele basis worden vastgesteld, afhankelijk van de mate van de noodzakelijke vitamine D-aanvulling. De voedingsgewoonten van de patiënt moeten zorgvuldig worden geëvalueerd en er moet rekening worden gehouden met het kunstmatig toegevoegde vitamine D-gehalte van bepaalde soorten voedsel. De geadviseerde dosering is: Volwassenen Medisch toezicht is noodzakelijk omdat de dosisvereisten kunnen variëren afhankelijk van de reactie van de patiënt. Behandeling van vitamine D-tekort: 800 IE – 4000 IE per dag, afhankelijk van de ernst van de aandoening en de reactie van de patiënt op de behandeling. Na een maand behandeling moet een lagere onderhoudsdosis worden overwogen, afhankelijk van de gewenste serumspiegels, de ernst van de aandoening en de reactie van de patiënt op de behandeling. Preventie van vitamine D-tekort: 800 IE – 1000 IE per dag. De dosis moet worden aangepast afhankelijk van de gewenste serumspiegels, de ernst van de aandoening en de reactie van de patiënt op de behandeling. Samen met een ander medicijn om bepaalde botaandoeningen te behandelen, zoals een verdunning van het bot (osteoporose) bij volwassen patiënten: 800 IE – 1000 IE per dag. De 800 IE sterkte kan niet worden bereikt met de 1000 IE sterkte. In dit geval en in lijn met de beschikbare sterktes kunnen alternatieve doseringsaanbevelingen voor de behandeling van vitamine D-tekort worden gevolgd. Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar Vitamine D Will 800 IE, 1000 IE en 3200 IE is niet geschikt voor gebruik bij kinderen onder de 12 jaar. Andere vorm(en) van dit geneesmiddel kunnen geschikter zijn voor kinderen; vraag uw arts of apotheker om advies. Behandeling van vitamine-D-tekort bij jongeren (van 12 – 18 jaar): 800 IE – 4000 IE per dag afhankelijk van de ernst van de aandoening en de reactie van de patiënt op de behandeling. Mag alleen onder medisch toezicht worden gegeven. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 4000 IE per dag. Wijze van toediening Slik de capsules in hun geheel door met water, kauw niet op de capsules. Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen? Wanneer u te veel van Vitamine D Will heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245 245). Indien mogelijk, neem de verpakking en eventueel resterende zachte capsules mee. Een teveel aan vitamine D leidt tot een verstoring van de calciumcyclus van het lichaam. De volgende klachten kunnen optreden: zwakte, vermoeidheid, hoofdpijn, spier- en gewrichtspijnen, misselijkheid, braken, diarree, overmatige urine, calcium in de urine, droge mond, nachtelijk urineren (nycturie), eiwit in de urine, hevige dorst, verlies van eetlust, duizeligheid, nierproblemen en in ernstige gevallen onregelmatige hartslag. Bent u vergeten dit medicijn in te nemen? Als u bent vergeten om een dosis van Vitamine D Will in te nemen, neem de vergeten dosis dan zo snel mogelijk in. Neem de volgende dosis daarna in op het normale tijdstip. Als het echter bijna tijd is om de volgende dosis in te nemen, neem dan niet de vergeten dosis in; neem gewoon de volgende dosis zoals gebruikelijk. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u stopt met het innemen van Vitamine D Will Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u stopt met het innemen van Vitamine D Will. Als u stopt met het innemen van dit geneesmiddel voordat u de behandeling heeft afgerond, kunnen de symptomen van uw vitamine-D-tekort weer optreden. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.