Glucose 30% 500ml

Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): De hypertone oplossing mag uitsluitend intraveneus toegediend worden. De nodige aseptische voorzorgen nemen. De oplossing bij voorkeur opwarmen tot lichaamstemperatuur alvorens intraveneus toe te dienen. Steeds controleren of de naald goed intraveneus zit. Steeds voldoende drinkwater ter beschikking stellen. In geval van secondaire ketonemie, steeds de primaire oorzaak behandelen. De intraveneuze glucosebehandeling kan eventueel ondersteund worden door orale behandeling met glucose precursoren en/of een behandeling met glucocorticoïden. Dracht en lactatie: De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht, lactatie. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten/risicobeoordeling van de behandelend dierenarts. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Hoge glucosedoseringen en/of toediening tijdens de ontwakingsfase na anaesthesie (vooral met barbituraten) kan een potentiërend effect veroorzaken, vooral bij oude en zwaar zieke dieren. Glucose kan een verschuiving van kaliumionen naar intracellulair veroorzaken, hetgeen een bestaande hypokalemie kan verergeren. Overdosering: De graad van hyperglycemie en de daaropvolgende glucosurie en osmotische diurese is afhankelijk van de toegediende dosis. Deze effecten verdwijnen normalerwijze binnen enkele uren na toediening. Infusies met grote volumina en te snelle infusies veroorzaken een verhoging van het vochtvolume in de bloedvaten met mogelijks een daling van de natrium- en kaliumionen in het bloed (hyponatremie, hypokalemie) tot gevolg.

Voor de behandeling van ketonemie bij melkvee.

1 ml bevat :Glucosum monohydricum 330 mg eq. glucosum anhydricum 300 mg

Hoge glucosedoseringen en/of toediening tijdens de ontwakingsfase na anaesthesie (vooral met barbituraten) kan een potentiërend effect veroorzaken, vooral bij oude en zwaar zieke dieren. Glucose kan een verschuiving van kaliumionen naar intracellulair veroorzaken, hetgeen een bestaande hypokalemie kan verergeren.

Rund Onbepaalde frequentie (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens) zwelling en irritatie thv de injectieplaats1 thrombophlebitis1 hypokalemie2 , hyponatremie2 1 In geval van niet strikt intraveneuze toediening 2 Na infusies met grote volumina kan het vochtvolume in de bloedvaten verhoogd zijn met een daling van natrium- en kaliumionen in het bloed tot gevolg. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: https://www.fagg.be/nl/diergeneeskundiggebruik/geneesmiddelen/geneesmiddelen/farmacovigilantie/meld envan_bijwerkingen

Hyperglycemie en glucose stofwisselingsstoornissen zoals diabetes mellitus zijn absolute contra- indicaties. De nodige voorzichtigheid dient te worden in acht genomen in geval van iso- en hypotone hyperhydratatie en hypotone dehydratatie, hyponatriëmie, hypokaliëmie en ernstige hartaandoeningen. Vooral bij oude en zwaar zieke dieren is toediening tijdens de posttraumatische of postnarcotische fase tegenaangewezen.

Dracht en lactatie: De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht, lactatie. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten/risicobeoordeling van de behandelend dierenarts.

Polypropyleen fles met 500 ml.