Etoricoxib Ab 90mg Filmomh Tabl 28 X 90mg

Op voorschrift
Geneesmiddel
Onmiddellijk beschikbaar
Ik weet dat dit product een voorschrift vereist.

Ik bevestig hierbij dat ik de bijsluiter heb gelezen en op de hoogte ben van het gebruik, de juiste dosering en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel. Ik verklaar het gevaar van overhaast gebruik van dit geneesmiddel te kennen en beloof het te gebruiken zoals voorgeschreven.

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.

Etoricoxib AB bevat de werkzame stof etoricoxib. Etoricoxib AB behoort tot een groep geneesmiddelen die selectieve COX-2-remmers worden genoemd. Deze behoren tot een klasse geneesmiddelen die niet- steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) worden genoemd.

Waarvoor wordt dit middel ingenomen?

Etoricoxib AB helpt bij mensen van 16 jaar en ouder met artrose, reumatoïde artritis, de ziekte van Bechterew en jicht, de pijn en zwelling (ontsteking) in de gewrichten en spieren te verminderen.

Etoricoxib AB wordt ook gebruikt bij mensen van 16 jaar en ouder voor een kortdurende behandeling van matige pijn na een tandheelkundige ingreep.

  • De werkzame stof in dit middel is etoricoxib.

    Elke filmomhulde tablet bevat 30, 60, 90 of 120 mg etoricoxib.

  • De andere stoffen in dit middel zijn
    Tabletkern: microkristallijne cellulose (E460), calciumwaterstoffosfaat, natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat (E470b)
    Tabletomhulling: polyvinylalcohol (E1203), titaandioxide (E171), glycerolmonostearaat (E471), indigokarmijn aluminiumlak (E132) [alleen voor 30 mg, 60 mg en 120 mg], geel ijzeroxide (E172) [alleen voor 30 mg, 60 mg en 120 mg], talk (E553b), natriumlaurylsulfaat

Welke stoffen zitten er in dit middel?  De werkzame stof in dit middel is etoricoxib.

Elke filmomhulde tablet bevat 30, 60, 90 of 120 mg etoricoxib.

 De andere stoffen in dit middel zijn Tabletkern: microkristallijne cellulose (E460), calciumwaterstoffosfaat, natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat (E470b) Tabletomhulling: polyvinylalcohol (E1203), titaandioxide (E171), glycerolmonostearaat (E471), indigokarmijn aluminiumlak (E132) [alleen voor 30 mg, 60 mg en 120 mg], geel ijzeroxide (E172) [alleen voor 30 mg, 60 mg en 120 mg], talk (E553b), natriumlaurylsulfaat

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Etoricoxib AB nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.

Vooral als u één van de volgende geneesmiddelen gebruikt, zal uw arts u eventueel willen controleren om er zeker van te zijn dat uw geneesmiddelen nog goed werken als u met Etoricoxib AB begonnen bent:  geneesmiddelen die het bloed verdunnen (antistollingsmiddelen), zoals warfarine  rifampicine (een antibioticum)  methotrexaat (een geneesmiddel om het afweersysteem te onderdrukken dat vaak wordt gebruikt bij reumatoïde artritis)  ciclosporine of tacrolimus (geneesmiddelen die het afweersysteem onderdrukken)  lithium (een geneesmiddel voor de behandeling van bepaalde soorten depressie)  geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk en hartfalen die ACE-remmers en angiotensinereceptorblokkers genoemd worden, zoals enalapril en ramipril, en losartan en valsartan  diuretica (plastabletten)  digoxine (een geneesmiddel tegen hartfalen en onregelmatige hartslag)  minoxidil (een geneesmiddel tegen hoge bloeddruk)  salbutamol, tabletten of oplossing, via de mond in te nemen (een geneesmiddel bij astma)  de pil (de combinatie kan het risico op bijwerkingen verhogen)  hormonale vervangingstherapie (de combinatie kan het risico op bijwerkingen verhogen)  aspirine; de kans op maagzweren is groter als u Etoricoxib AB samen met aspirine gebruikt.

  • aspirine ter voorkoming voor hartaanvallen of een beroerte: Etoricoxib AB kan met een lage dosis aspirine worden gebruikt. Als u momenteel lage doses aspirine slikt ter voorkoming van een hartaanval of beroerte, moet u daar niet mee stoppen zonder met uw arts te overleggen.

  • aspirine en andere niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's): Gebruik geen hoge doses aspirine of andere ontstekingsremmende middelen als u Etoricoxib AB gebruikt.

  1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Als u één van de volgende verschijnselen krijgt, moet u met Etoricoxib AB stoppen en direct uw arts raadplegen (zie rubriek 2 Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?):  u wordt kortademig, krijgt pijn op de borst of gezwollen enkels, of deze worden erger  de huid en ogen worden geel (geelzucht) – dit wijst op leverproblemen  hevige of aanhoudende maagpijn of uw ontlasting wordt zwart  een allergische reactie, waaronder mogelijk huidproblemen zoals zweren of blaren, of zwelling van gezicht, lippen, tong of keel waardoor ademen moeilijk kan worden.

De volgende termen worden gebruikt om aan te geven hoe vaak bijwerkingen gemeld zijn. Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers) Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers) Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers) Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers) Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)

De volgende bijwerkingen kunnen voorkomen tijdens behandeling met Etoricoxib AB:

Zeer vaak:  maagpijn

Vaak:  droge tandholte (ontsteking en pijn na het trekken van een tand of kies)  zwelling van de benen en/of voeten door vochtophoping (oedeem)  duizeligheid, hoofdpijn  hartkloppingen (snelle of onregelmatige hartslag), stoornis in het hartritme (aritmie)  verhoogde bloeddruk  piepende ademhaling of kortademigheid (bronchospasme)  verstopping, winderigheid, maagwandontsteking (gastritis), zuurbranden, diarree,

spijsverteringsstoornissen (dyspepsie)/maagklachten, misselijkheid, overgeven, ontsteking van de slokdarm, zweertjes in de mond

 veranderingen in de uitslagen van bloedonderzoek voor uw lever  blauwe plekken  zwakheid en vermoeidheid, griepachtige ziekte

Soms:  gastro-enteritis (maag-darmontsteking/buikgriep), bovenste luchtweginfectie, urineweginfectie

 veranderingen in uitslagen van laboratoriumonderzoek (vermindering van rode en witte bloedcellen, vermindering van bloedplaatjes)

 overgevoeligheidsreactie (een allergische reactie waaronder netelroos, die zo ernstig kan zijn dat u direct medische zorg nodig heeft)

 toegenomen of afgenomen eetlust, gewichtstoename  angst, depressie, verminderde scherpzinnigheid, dingen zien, voelen of horen die er niet zijn (waanbeelden)  veranderde smaak, niet kunnen slapen, verdoofd gevoel of tintelingen, slaperigheid  wazig zien, irritatie en roodheid van het oog  oorsuizen, draaierigheid  hartritmestoornissen (boezemfibrillatie), versnelde hartslag, hartfalen, beklemmend, pijnlijk zwaar gevoel op de borst (angina pectoris), hartaanval  overmatig blozen, beroerte, lichte beroerte (TIA), ernstig verhoogde bloeddruk, ontsteking van de bloedvaten  hoesten, kortademigheid, bloedneus  opgezette maag of buik, verandering in uw ontlastingspatroon, droge mond, maagzweer, ontsteking van de maagwand die ernstig kan worden en kan gaan bloeden, prikkelbaredarmsyndroom, ontsteking van de alvleesklier

 zwelling van het gezicht, huiduitslag of jeuk, roodheid van de huid  spierkramp/spasme, spierpijn/stijfheid  verhoogd kaliumgehalte in uw bloed, veranderingen in uitslagen van bloed- of urineonderzoek voor uw nieren, ernstige nierproblemen  pijn op de borst

Zelden:  angio-oedeem (een allergische reactie met zwelling van gezicht, lippen, tong en/of keel die moeilijk ademen of slikken kan veroorzaken en die zo ernstig kan zijn dat medische zorg direct nodig is)/anafylactische/anafylactoïde reactie waaronder shock (een ernstige allergische reactie waarvoor medische zorg direct nodig is)

 verwardheid, rusteloosheid  leverproblemen (hepatitis)  verlaagd natriumgehalte in het bloed  leverfalen, gele verkleuring van de huid of ogen (geelzucht)  ernstige huidreacties

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via:

Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie Postbus 97 B-1000 Brussel Madou Website: www.fagg.be E-mail: patientinfo@fagg-afmps.be

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

  • U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

  • U bent allergisch voor niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), waaronder aspirine

    en COX-2-remmers (zie rubriek 4. Mogelijke bijwerkingen).

  • Als u momenteel een zweer of bloeding in uw maag of darmen heeft.

  • Als u een ernstige leverziekte heeft.

  • Als u een ernstige nierziekte heeft.

  • Als u zwanger bent of mogelijk zwanger kunt zijn of als u borstvoeding geeft (zie 'Zwangerschap,

    borstvoeding en vruchtbaarheid').

  • Als u jonger dan 16 jaar bent.

  • Als u een darmziekte met ontstekingen heeft, zoals de ziekte van Crohn, darmontstekingen met zweren

    (colitis ulcerosa) of dikkedarmontsteking (colitis).

  • Als u een hoge bloeddruk heeft die met behandeling niet voldoende onder controle is (overleg met uw

    arts of verpleegkundige als u niet zeker weet of uw bloeddruk voldoende onder controle is).

  • Als uw arts hartproblemen heeft vastgesteld, waaronder hartfalen (matige of ernstige vormen), angina

    pectoris (pijn op de borst).

  • Als u een hartaanval, bypass-operatie, perifeer arterieel lijden (slechte bloedcirculatie in benen of voeten

    door nauwe of geblokkeerde slagaders) heeft gehad.

  • Als u een vorm van beroerte (waaronder een lichte beroerte of TIA (transient ischemic attack)) heeft

    gehad. Etoricoxib kan een geringe verhoging van het risico op een hartaanval of beroerte geven en mag daarom niet worden gebruikt door mensen die al hartproblemen of een beroerte hebben gehad.

    Als u denkt dat een van de bovenstaande punten op u van toepassing is, neem de tabletten dan niet in tot u uw arts heeft geraadpleegd.

Wijze van toediening Etoricoxib AB is voor oraal gebruik. De tabletten moeten eenmaal per dag worden ingenomen. Etoricoxib AB kan met of zonder voedsel worden ingenomen.

CNK4117842
OrganisatiesAurobindo
MerkenAurobindo
Breedte91 mm
Lengte158 mm
Diepte43 mm
Actieve ingrediëntenetoricoxib